Les piqûres ça fait peur.
Il en faut 5 par jour.
Les doses (même les plus petites) sont trop fortes pour les petits besoins d'un enfant.
Avant de manger, il faut prévoir tout le repas et calculer les unités d'insuline à envoyer avec correctif si la glycémie est trop haute.. (vous me suivez ? ok c'est parfois chinois tout ça).
Une fois la piqûre faite, il faut manger tout ce que tu as prévu..
Je ne sais pas comment sont les autres enfants, mais le mien il ne mange pas trop, il a du mal à finir, il a parfois les yeux plus gros que le ventre.. mais avec cette fichue piqûre, il faut qu'il mange des grosses quantités, surtout des féculents, qu'il finisse tout son repas et en moins de 30 minutes !!! Bref, on galère un peu quand même.
Après un an de diabète, et au vu des "mauvais" résultats que nous obtenons avec cette méthode, (la glycémie fait tous les jours les Montagnes Russes et joue un peu avec nos nerfs)...
Notre diabéto nous informe que nous devons lui installer une pompe à insuline en Janvier 2021.
A ce moment-là, on n'y connait pas grand chose, mis à part qu'il faut un cathéter branché H24, 7/7 avec une tubulure et une pompe autour du ventre..
Ca nous paraît un peu lourd comme matos pour un p'tit bout, et puis on a l'impression que ça fait "enfant malade".
On se pose plein de questions :
- Comment on fait si le cathéter s'arrache à l'école ?
- Il pourra continuer à jouer avec les autres ?
- Comment on s'organise pour la douche, le bain, la piscine, la mer ?
- La pompe n'est pas trop grosse pour un enfant?
- Il va la supporter autour de son ventre ?
Une infirmière vient à la maison une semaine avant l'hospitalisation, avec la pompe et ses accessoires, les explications et les réponses à nos questions. On rassure notre loulou, qui a dû ressentir nos inquiétudes et qui n'est pas très chaud à l'idée d'avoir ce système.
Une fois la pompe installée, on apprend à la manipuler, à créer un programme d'insuline par tranche horaire, un programme d'insuline pour chaque repas, à changer les cathéters tous les 2 jours, à purger la canule, à purger la tubulure...
Notre petit héros est fier de sa pompe.
On repart dans les cours d'insulinothérapie, les cours de nutritions, les cours pour paramétrer le basal, les bolus... bref on se concentre !
Entre deux cours, maman dessine sur le tableau des Doc, pour relâcher un peu la pression...
Nous voilà avec ce nouveau système, qui finalement nous soulage surtout côté repas.
Les doses d'insuline envoyées sont très précises.
Il peut manger en plusieurs fois, des petites quantités, on peut faire des repas chez les copains avec apéro, aller au resto est plus facile et malgré les manipulations un peu lourdes au quotidien, on est heureux de ne plus négocier pour lui faire ses piqûres et de ne plus le forcer à manger.
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